Genetikada dihibrid xochlar ehtimolligi

Genetikada dihibrid xochlar ehtimolligi

Digibrid xoch uchun genetikada ehtimollarni qanday hisoblashni ko'rib chiqing.
08.09.2021

Bizning genlarimiz va ehtimolliklarimizda umumiylik borligi ajablantirishi mumkin. Hujayra mayozining tasodifiy tabiati tufayli, genetikani o'rganishning ba'zi jihatlari haqiqatan ham qo'llaniladi. Biz dihibrid xochlar bilan bog'liq ehtimollarni qanday hisoblashni ko'rib chiqamiz.

Ta'riflar va taxminlar

Har qanday ehtimollikni hisoblashdan oldin, biz ishlatadigan atamalarni aniqlaymiz va ular bilan ishlayotgan taxminlarimizni bayon qilamiz.

    genlar har bir ota -onadan bittadan, juft bo'lib keladi. Bu juft allellarning kombinatsiyasi nasl ko'rsatadigan xususiyatni aniqlaydi.
  • Allel juftligi - bu avlodning genotipi. Ko'rsatilgan belgi - bu naslning fenotipi.
  • Allellar dominant yoki retsessiv deb hisoblanadi. Farzand resessiv xususiyatni namoyon qilishi uchun resessiv allelning ikkita nusxasi bo'lishi kerak deb taxmin qilamiz. Bir yoki ikkita dominant allel uchun dominant belgi paydo bo'lishi mumkin. Resessiv allellar kichik harf bilan, dominant esa katta harf bilan belgilanadi.
  • Bir xil turdagi ikkita allelli (dominant yoki retsessiv) shaxs gomozigot deyiladi. Shunday qilib, DD ham, dd ham homozigotdir.
  • Bitta dominant va bitta retsessiv allelga ega bo'lgan shaxs heterozigot deyiladi. Shunday qilib, Dd heterozigotdir.
  • Bizning dihibrid xochlarimizda, biz ko'rib chiqayotgan allellar bir -biridan mustaqil ravishda meros qilib olingan deb taxmin qilamiz.
  • Barcha misollarda, ikkala ota -ona ham ko'rib chiqilayotgan genlar uchun heterozigotdir.

Monohibrid xoch

Dihibrid xoch uchun ehtimollarni aniqlashdan oldin, biz monogibrid xoch uchun ehtimollarni bilishimiz kerak. Faraz qilaylik, bir belgi uchun geterozigot bo'lgan ikkita ota -onadan nasl tug'iladi. Ota ikki allelining 50% ga o'tishi ehtimoli bor. Xuddi shu tarzda, onaning ikkala allelining 50% ga o'tish ehtimoli bor.

Ehtimollarni hisoblash uchun biz Punnett kvadrat deb nomlangan jadvaldan foydalanishimiz mumkin yoki biz shunchaki imkoniyatlar haqida o'ylashimiz mumkin. Har bir ota -onada Dd genotipi mavjud bo'lib, unda har bir allel teng ravishda avlodga o'tadi. Shunday qilib, ota -ona dominant D allelini qo'shish ehtimoli 50% va d retsessiv allel qo'shilish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi. Imkoniyatlar umumlashtiriladi:

  • Ikkala avlodning ham allellari dominant bo'lish ehtimoli 50% x 50% = 25%.
  • Ikkala avlodning ham allellari retsessiv bo'lish ehtimoli 50% x 50% = 25%.
  • 50% x 50% + 50% x 50% = 25% + 25% = 50% ehtimoli borki, nasl heterozigotdir.

Shunday qilib, har ikkalasida ham Dd genotipi bo'lgan ota -onalar uchun ularning avlodlari DD bo'lish ehtimoli 25%, avlodlar dd bo'lish ehtimoli 25% va avlod Dd bo'lish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi. Bu ehtimolliklar keyingi bosqichda muhim bo'ladi.

Dihibrid xochlar va genotiplar

Endi biz dihibrid xochni ko'rib chiqamiz. Bu safar ota -onalar farzandlariga o'tishi uchun ikkita allel to'plami mavjud. Biz bularni birinchi to'plam uchun dominant va retsessiv allel uchun A va a, ikkinchi to'plamning dominant va retsessiv allellari uchun B va b bilan belgilaymiz.

Ikkala ota -ona ham heterozigotdir, shuning uchun ular AaBb genotipiga ega. Ularning ikkalasida ham dominant genlar bo'lganligi sababli, ular dominant xususiyatlardan tashkil topgan fenotiplarga ega bo'ladi. Yuqorida aytganimizdek, biz faqat bir -biriga bog'lanmagan va mustaqil ravishda meros bo'lib o'tgan allel juftlarini ko'rib chiqayapmiz.

Bu mustaqillik bizga ko'paytirish qoidasini ehtimollikda ishlatishga imkon beradi. Biz har bir allel juftini bir -biridan alohida ko'rib chiqishimiz mumkin. Monohibrid xochdan kelib chiqqan holda biz quyidagilarni ko'ramiz:

  • Zotning genotipida Aa bo'lishi ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.
  • Urug'larning genotipida AA bo'lishi ehtimoli 25% ni tashkil qiladi.
  • Bolaning genotipida aa bo'lishi ehtimoli 25% ni tashkil qiladi.
  • 50% ehtimoli borki, avlodning genotipida Bb bor.
  • Urug'larning genotipida BB bo'lishi ehtimoli 25% ni tashkil qiladi.
  • Urug'larning genotipida bb bo'lishi ehtimoli 25% ni tashkil qiladi.

Birinchi uchta genotip yuqoridagi ro'yxatdagi oxirgi uchtadan mustaqil. Shunday qilib, biz 3 x 3 = 9 ga ko'paytiramiz va birinchi uchlikni oxirgi uch bilan birlashtirishning ko'plab mumkin bo'lgan usullari mavjudligini ko'ramiz. Bu, bu elementlarni birlashtirishning mumkin bo'lgan usullarini hisoblash uchun daraxt sxemasidan foydalanish bilan bir xil fikrlar.

Masalan, Aa ehtimolligi 50% va Bb ehtimoli 50% bo'lgani uchun, avlodda AaBb genotipiga ega bo'lish ehtimoli 50% x 50% = 25%. Quyidagi ro'yxat mumkin bo'lgan genotiplarning to'liq tavsifi va ularning ehtimoli.

  • AaBb genotipining paydo bo'lish ehtimoli 50% x 50% = 25% ni tashkil qiladi.
  • AABB genotipining paydo bo'lish ehtimoli 50% x 25% = 12,5% ni tashkil qiladi.
  • Aabb genotipining paydo bo'lish ehtimoli 50% x 25% = 12,5% ni tashkil qiladi.
  • AABb genotipining paydo bo'lish ehtimoli 25% x 50% = 12,5% ni tashkil qiladi.
  • AABB genotipining paydo bo'lish ehtimoli 25% x 25% = 6.25% ni tashkil qiladi.
  • AAbb genotipining paydo bo'lish ehtimoli 25% x 25% = 6,25% ni tashkil qiladi.
  • AaBb genotipining paydo bo'lish ehtimoli 25% x 50% = 12,5% ni tashkil qiladi.
  • AaBB genotipining paydo bo'lish ehtimoli 25% x 25% = 6.25% ni tashkil qiladi.
  • Aab genotipining paydo bo'lish ehtimoli 25% x 25% = 6.25% ni tashkil qiladi.

Dihibrid xochlar va fenotiplar

Ushbu genotiplarning ba'zilari bir xil fenotiplarni keltirib chiqaradi. Masalan, AaBb, AaBB, AABb va AABB genotiplari bir -biridan farq qiladi, lekin barchasi bir xil fenotipni ishlab chiqaradi. Ushbu genotiplardan biriga ega bo'lgan har qanday shaxs ko'rib chiqilayotgan ikkala belgi uchun ham dominant xususiyatlarga ega bo'ladi.

Keyin biz ushbu natijalarning har birining ehtimolini qo'shishimiz mumkin: 25% + 12,5% + 12,5% + 6,25% = 56,25%. Bu ikkala belgining ham dominant bo'lish ehtimoli.

Xuddi shunday, biz ikkala belgining ham retsessiv bo'lish ehtimolini ko'rib chiqishimiz mumkin. Buning yagona yo'li - aab genotipiga ega bo'lish. Bu sodir bo'lish ehtimoli 6,25% ni tashkil qiladi.

Endi biz avlodlar A uchun dominant xususiyatni va B uchun retsessiv xususiyatni namoyon qilish ehtimolini ko'rib chiqamiz. Bu Aabb va AAbb genotiplari bilan sodir bo'lishi mumkin. Biz bu genotiplar uchun ehtimollarni qo'shamiz va 18,75%ni tashkil qilamiz.

Keyinchalik, biz avlodning A uchun retsessiv va B uchun dominant xususiyatga ega bo'lish ehtimolini ko'rib chiqamiz. Genotiplar aaBB va aaBb. Biz bu genotiplar uchun ehtimollarni qo'shamiz va ehtimollik 18,75%ni tashkil qiladi. Shu bilan bir qatorda, biz ushbu stsenariy A -ning dominant va B -retsessiv xususiyatiga ega bo'lgan simmetrik deb bahslashishimiz mumkin edi. Shuning uchun bu natijalar ehtimoli bir xil bo'lishi kerak.

Dihibrid xochlar va nisbatlar

Bu natijalarga qarashning yana bir usuli - har bir fenotip paydo bo'ladigan nisbatlarini hisoblash. Biz quyidagi ehtimollarni ko'rdik:

  • 56,25% ikkala dominant belgining
  • Aynan bitta dominant xususiyatning 18,75%
  • Ikkala retsessiv xususiyatning 6,25%.

Bu ehtimollarni ko'rib chiqish o'rniga, ularning tegishli nisbatlarini ko'rib chiqishimiz mumkin. Har birini 6,25% ga bo'ling va bizda 9: 3: 1 nisbatlar mavjud. Ko'rib chiqilayotgan ikki xil xususiyat borligini hisobga olsak, haqiqiy nisbatlar 9: 3: 3: 1 ni tashkil qiladi.

Bu shuni anglatadiki, agar bizda ikkita geterozigotli ota -onamiz borligini bilsak, agar nasl 9: 3: 3: 1 dan farq qiladigan fenotiplar bilan paydo bo'lsa, unda biz ko'rib chiqayotgan ikkita xususiyat klassik Mendel merosiga ko'ra ishlamaydi. Buning o'rniga, biz irsiyatning boshqa modelini ko'rib chiqishimiz kerak.

Onlayn kazino
O'yin -kulgi avtomatlari
Onlaynkazino

Bizning yangiliklarimizga obuna bo'lish orqali birinchi eksklyuziv taklifni oling va eng yaxshi onlayn kazinolarda har kungi ajoyib chegirmalarimizdan foydalaning!